【药规】《中国药典》
发布时间：2017-01-09
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《中国药典》
凡例：是使用本药典的总说明，包括各种术语含义、及其在使用时的有关规定
正文 ：是药典的主要内容
附录：包括本部药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、对照品与对照药材及试药、试液、试纸等。
《中国药典》从2005年版开始分三部分：
第一部：收载药材及饮片，植物油脂、提取物、成方制剂和单位制剂
第二部：收载化学药品、生化药品、放射性药品、抗生素及药用辅料
第三部：收载生物制品。
2005年版的《中国药典》首次将《中国生物制品规程》并入药典。
药品标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循是法定依据。我国的药品标准有《中国药典》和部（局）颁标准。
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